Tällä kertaa selviää, mistä se Katin kokema lapseen liittyvä huoli oikein pulppuaa. Viime jaksossa juttelimme paljon vanhemmuudesta, ja halusimme nyt tehdä jakson, joka voisi kenties toimia esofagusatresiasta (EA) tietoa etsivien apuna. Tämä jakso olkoon siis ylistyslaulu suomalaiselle sairaanhoidolle, ammattilaisten empatialle, länsimaiselle lääketieteelle ja vertaistuelle. Ja myös sille perheen sisäiselle tuelle, joka myös on niin kovin tärkeää. Jakson lopuksi juttelemme myös vertaistuen merkityksestä yleensä sekä mietimme, mitä pitäisi lukea Toisella kertaa -podin bingolapuissa. Vinkkejä ja linkkejä AH-Potilaat ry on harvinaisten synnynnäisten ruoansulatuskanavan rakennepoikkeavien diagnoosien omaavien yhdistys ja heidän sivustoltaan löytyy hyödyllistä tietoa vaikkapa EA:sta eli esofagusatresiasta Se monia vertaistukeen liittyviä tutkimuksia koostanut tutkimusartikkeli, jonka Milla mainitsi on Peer support for parents of children with chronic disabling conditions: ...